收好这份 Protocol，你就是鉴鼠专家

乘風

基因型鉴定是应用基因工程小鼠的过程中必不可少的步骤。
此时你的耳边有没有回响起：啊 —— 怎么又没 P 出来！这样的哀嚎呢？
虽然这个工作很基础，但真的常常会遇到问题，并不是几个字 —— 鼠尾 DNA PCR—— 就简单搞定了。究其原因往往在于你不曾注意的细节哦。
也许很多同学觉得整个基因型鉴定过程就只是 PCR 反应。出了问题就拼命回想 PCR 过程中的操作：有没有忘加引物、忘加 DNA 模板、忘加酶，这一类 「一不留神」 的失误...... 发现都 OK 的啊，然后就一脸茫然了......
其实，基因型鉴定中，小鼠基因组 DNA 的制备也直接决定结果的好坏。
DNA 质量不高
为了能快速得到基因型结果，采用碱变性快速抽提 DNA 的方法，虽然过程很简单，但这样制备的 DNA 质量较差，很容易发生做不出结果的情况；或者使用直接 PCR 扩增试剂盒（将鼠尾在试剂中浸泡 20 分钟后取上清直接作为模板），由于试剂盒选择的种类比较多，不是所有的基因型鉴定方案都适合这种方式，特别是不同厂家的试剂盒扩增效率也不一样，如果发生 PCR 结果不理想的状况，还是建议用传统的 DNA 提取方法，先获得高纯度 DNA 模板，再进行 PCR 反应。


综合时间成本与成功率两大因素，利用裂解液加蛋白酶 K 配方裂解鼠尾，释放 DNA，并通过酒精沉淀的方法得到纯度较高的 DNA，是高效简便的小鼠基因组 DNA 制备方法。Protocol 如下，收好不谢！
小鼠基因组抽提 Protocol

• 蛋白酶 K 贮存液的配制：
  

用超纯水彻底溶解蛋白酶 K 粉剂，使终浓度为 10 mg/mL，分装成 1 mL/vial， -20 ℃ 保存。

• 裂解液的主要成分：
  

SDS、EDTA、Tris/HCl、NaCl。

• 小鼠尾基因组 DNA 提取步骤：
  

（1）剪取小鼠尾端约 0.5 厘米（视鼠龄及鼠尾粗细可调整，尽量使鼠尾体积相互接近），将鼠尾放入已编号 1.5 mL 离心管中并盖好盖子。
（2）每管加 0.5 mL 裂解液和 50 µL 蛋白酶 K 贮存液并将盖盖紧。
（3）将离心管置于杂交管中并用纸团稍加固定。
（4）将离心管置杂交炉中，56 ℃ 转动过夜。
（5）次日将样本于室温，12,000 rpm 离心 10 min。
（6）上清倒入 1.5 mL 离心管中，加 1 mL 无水乙醇（约 2 倍上清体积），盖紧盖子后轻摇，可见絮状沉淀。13,000 rpm，15 min，弃上清。
（7）加 70% 乙醇 1 mL，洗涤，13,000 rpm 离心 10~15 min，弃上清，收集沉淀，室温晾 10~15 min。
（8）每管加 80~100 µL 灭菌水，盖好后置室温或 37 ℃ ，1 小时充分溶解。在室温中放置数小时，待 DNA 全部溶解后 -20 ℃ 保存，或直接进行 PCR 或杂交等实验。如 DNA 溶解不完全，在 37 ℃ 水浴中放置 30~60 min，但不可过夜。DNA 样品的 OD260/280 在 1.8~2.0 之间。

• 注意：
  

裂解鼠尾一定要充分，有条件尽量使用杂交炉。因为如果裂解过程中组织与裂解液始终保持静止，而没有翻转的过程，这会导致 DNA 和鼠毛之类的杂质没有完全分开。离心去除杂质的过程中，DNA 就会随着这些杂质一起被抛弃了。
DNA 模板浓度过高
做人不能贪心。DNA 模板不是越多越好的。一般建议将模板浓度控制在 50~100 ng/µL 进行 PCR 扩增。
PCR 酶不合适
DNA 质量很好，浓度也控制在标准浓度，PCR 还是做不出来，原因可能是 PCR 酶没有选择好，不同的 PCR 产物 GC 含量不一样，遇见 GC 含量很高的产物往往常规的 PCR 酶没法做出很好的结果。一般在定制的基因工程小鼠鉴定方案中会指出适合的 PCR 酶的货号，按照已验证的方案以及推荐的酶体系，一般不会出错。
看一看基因工程小鼠的鉴定方案一般长什么样子：


上面的电泳图中你是不是发现了什么？为什么转基因 Cre 小鼠的鉴定结果会有两条带？除了待检测的样品以外，还有两个 Control 对照孔？
没错！这里小编要提醒大家，对照 Control 的设置非常重要！这恰恰是很多同学所忽略的。在一般的 Genotyping 里面，每一次鉴定至少要设置一个 WT Control 和一个H2O，也就是 Blank Control。
▶ WT Control 的意义：
1）帮助我们快速判断基因型。在 Flox 小鼠或片段 knockin 小鼠的鉴定中，如果产物条带仅有一条或其中有一条与 WT Control 一致，那么可以判断该样本为 WT 或 杂合子。
2）帮助我们判断 PCR 体系是否 work。如果 PCR 产物在跑电泳的时候连 WT Control 的样品都没有出条带，那么说明 PCR 体系有问题，需要做相应的调整，比如考虑更换引物或 PCR mix 等。
▶ Blank Control 的意义：
H2O 对照主要是用来质控 PCR 体系是否发生了污染。如果 H2O 对照都有条带，说明整个 PCR 体系存在污染的问题，这个 PCR 结果不可信。
▶ Internal Positive Control Primers 的意义：
Internal Positive Control 一般用在随机插入转基因小鼠的鉴定中。通常转基因鉴定引物是只针对插入的外源 DNA 序列的，所以没有发生随机整合的小鼠 DNA 模板不会有 PCR 产物产生。这样一来很容易发生假阴性的问题。也就是说电泳没有条带，我们无法判断到底是外源基因未整合的阴性结果，还是由于 PCR 体系本身的问题造成阴性结果。所以需要另一对在所有小鼠中都能获得 PCR 产物的阳性对照引物作为内控，即 Internal Positive Control，用于判定 PCR 体系和模板质量是否合适。
PCR 仪
如果 PCR 仪长期未做温度校准，那么仪器显示的温度和实际温度就存在差异。即使拿到定制小鼠的鉴定方案，还是建议在自己常用的 PCR 仪上摸一个退火温度的温度梯度，找到最合适的 PCR 退火温度再进行整体 PCR 鉴定。


找不到鉴定方案
如果是从 jaxlab 购买的小鼠品系，可以从 jaxlab 的官网上查找对应的鉴定方案。方法如下：
品系信息页面的 「Technical support」 菜单，下拉第一栏 「Genotyping Portocols」：


跳转到下方链接处，点击即可查看：


有时候 jaxlab 提供的方法中，退火温度不明确，你会看到一个降落 PCR 的方法，例如：


如果你觉得降落 PCR 太麻烦，还是想用一个明确的退火温度进行 3 步法 PCR，那么建议还是先摸一个退火温度的温度梯度，找一个合适的退火温度。当然，也会有官方提供的引物不适合单一退火温度的情况，那么就可能需要自己重新设计引物、建立 PCR 鉴定体系了。
文章来源：南模生物
题图来源：南模生物

多钓寒江雪

你好，我想问一下鼠尾裂解后DNA是上清上面那层絮状物还是靠近杂质的透明物质

闽商商贸

请问一下如果标记基因的条带出来了，但是野生型小鼠基因组的条带很淡是怎么回事啊

汽车搬运工

絮状物是蛋白，只有加入乙醇才能显示出线装DNA。

赵腾宇

请问鼠尾裂解液的配方，你们有嘛，这四种物质的比例是多少啊，怎么加呢

红树叶

我的配方，100ml体系：1M Tris-Hcl（pH=8）5ml + 5M NaCl 40ul + 0.5M EDTA 2ml +10% SDS 10ml + MQ H20 83ml，供参考。

磊浪不羁

谢谢姐妹

一撇一捺

回个帖子，下班咯~

王靖宇

支持支持再支持

叨叨魏

鼎力支持！！